Chci dostávat pracovní nabídky e-mailem
35000 - 38000 Kč
Co budete dělat? Provádět chemicko-fyzikální testy Připravovat vzorky pro HPLC analýzy Vyhodnocovat výsledky Vést dokumentaci Co očekáváme: SŠ/VŠ vzdělání (chemie, farmacie, přírodní vědy nebo potravinářství) Samostatnost, spolehlivost, smysl pro detail...DoporučenéPlný úvazekTrvalý pracovní poměrNástup ihned- Náplň Vaší práce odběry v rámci odběrových místností Praha příprava vzorků k transportu práce na PC (zápis do laboratorního systému) komunikace s klienty, pomoc s vyplněním žádanek Co je pro nás nezbytné vzdělání v oboru podmínkou (všeobecná sestra, praktická...DoporučenéPlný úvazekHPP
- Náplň práce obsluha laboratorních přístrojů a zařízení podle zavedených standardů zadávání dat do laboratorního informačního systému podpora při základních laboratorních úkonech dle pokynů odborného personálu spolupráce při zajištění plynulého chodu laboratoře...DoporučenéPlný úvazekHPP
- Co Vás čeká odběry v rámci odběrového místa - Praha Bořislavka příprava vzorků k transportu práce na PC (zápis do laboratorního systému) komunikace s klienty, pomoc s vyplněním žádanek Předpoklady a požadavky vzdělání v oboru podmínkou (všeobecná sestra...DoporučenéČástečný úvazekHPP
- Do našeho moderního dárcovského plazma centra v Liberci aktuálně skládáme nový tým a hledáme empatické, profesionální a spolehlivé kolegyně či kolegy na pozici odběrové sestry. Pokud chcete být u budování fungujícího týmu, mít prostor ovlivnit atmosféru pracoviště a zároveň...DoporučenéČástečný úvazekNástup ihned
- ...Centrum klinických laboratoří, oddělení centrálního příjmu biologického materiálu,odběrových míst a mikrobiologických laboratoří nabízí... ...Požadované vzdělání - obor zdravotní laborant/laboratorní asistent/zdravotní záchranář Pracovní náplň: - identifikace vzorků...DoporučenéPlný úvazekTrvalý pracovní poměrNástup ihnedPružná doba
- ...tracking regulatory submissions, recruitment, case report form completion, and data query resolutions Collaborating with experts at study sites and with client representatives Qualifications: University degree in scientific discipline or health care Experience...DoporučenéPlný úvazekNástup ihnedPružná doba
- ...compliance and maintain data integrity standards Provide training and support to site staff for issue resolution Review protocols, study manuals, and electronic case report forms Track investigational product inventory and attend investigator meetings...Doporučené
- ...protocol compliance, data integrity, and patient safety throughout trials Collaborate with investigators and site staff to facilitate study conduct Perform data review and resolve queries to maintain high-quality clinical data Prepare and review study documentation...Doporučené
- ...tracking regulatory submissions, recruitment, case report form completion, and data query resolutions Collaborating with experts at study sites and with client representatives Qualifications: University degree in scientific discipline or health care At least 2...DoporučenéPlný úvazekNástup ihnedPružná doba
- ...& close-outs Ensure GCP compliance and data integrity Collaborate with investigators and internal teams Review protocols, study manuals, and eCRFs Support site staff with training and issue resolution Track investigational product inventory and documentation...DoporučenéČástečný úvazekNástup ihned
- ...Job Overview Perform monitoring and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and reporting study data as required by the study protocol, applicable regulations and guidelines, and sponsor requirements. Essential Functions • Perform...DoporučenéPlný úvazekNástup ihned
- ...integrity, and patient safety throughout the trial process. Collaborating with investigators and site staff to facilitate smooth study conduct. Performing data review and resolution of queries to maintain high-quality clinical data. Contributing to the preparation...DoporučenéPráce na dálkuS ubytovánímPružná doba
- ...for site monitoring, management, and regulatory compliance across clinical studies. Oversees data integrity, patient protection, and study file maintenance while managing small projects and mentoring junior staff. Responsibilities Monitor clinical sites including...Doporučené
- ...site clinical research that ensures appropriate conduct of the trial while driving improvement in data integrity, compliance, overall study performance and customer experience. Please note that this role requires travel within Czechia and, at times, Slovakia....DoporučenéPlný úvazek
- ...conducting monitoring visits, managing recruitment, ensuring protocol compliance, and maintaining regulatory documentation across assigned study sites. Responsibilities Conduct site monitoring visits including initiation, ongoing monitoring, and close-out activities per...
- ...protocol adherence, regulatory compliance, and data integrity while managing recruitment, enrollment, and documentation throughout study lifecycle. Responsibilities Conduct site monitoring visits including initiation, ongoing monitoring, and close-out activities...
- ...EKG, nasazování tlakových holterů a měření ABI administrativa spojená s chodem ordinace v případě nepřítomnosti druhé sestry asistence lékaři při vyšetřeních, objednávání pacientů a zajištění organizace a plynulého chodu ambulance práce s počítačem a...Částečný úvazekNástup ihnedOd pondělí do pátku
- Do ambulance plicního lékaře na naší EUC klinice v Ostravě hledáme všeobecnou/praktickou sestru na plný úvazek. Nástup možný ihned. Jaké znalosti a dovednosti byste měli mít ukončené vzdělání v oboru všeobecná či praktická sestra certifikát "Funkční vyšetření...Plný úvazekHPPNástup ihned1 směnaRanní směnyPráce o víkendu
- ...čeká zajištění odborné ošetřovatelské péče a zdravotních úkonů v rámci zástupů na ambulancích dle aktuální potřeby odborná asistence lékařům při vyšetřeních a zákrocích péče o pacienty včetně související administrativy a vedení zdravotnické dokumentace práce...Částečný úvazekPlný úvazek
35000 - 38000 Kč
Náplň práce Odběrová sestra / zdravotní sestra Do našich odběrových místností v Praze hledáme posilu na pozici odběrové sestry. Pokud jste praktická nebo všeobecná sestra, umíte odebírat krev a hledáte práci v příjemném prostředí bez směnného provozu, rádi vás přivítáme...Od pondělí do pátku51000 - 64000 Kč
Zaměstnavatel je Odborný léčebný ústav Paseka, p.o., detašované pracoviště v Moravském Berouně. Zabýváme se následnou a dlouhodobou péčí v oboru geriatrie. Požadujeme: středoškolské, vyšší odborné či vysokoškolské vzdělání v oboru všeobecná nebo praktická sestra...Částečný úvazekPlný úvazekS ubytovánímNoční směny30000 - 35000 Kč
Zdravíme tě ze Schreiber Foods! Vyrábíme jogurty, jogurtové nápoje a smetanový sýr. Hledáme laboranta/laborantku , který/á má k laboratorní práci blízko, umí pracovat samostatně a má pro ni odpovídající vzdělání nebo praxi . Čeká tě práce, kde je pořád co zlepšovat...Plný úvazek2 směnyOdpolední směnyPráce o víkendu- Thermo Fisher Scientific seeks a Senior Clinical Research Associate (Level II) to conduct remote and on-site clinical trial monitoring, ensure regulatory compliance, and manage site relationships. The role involves protocol oversight, data quality assurance, audit readiness...Práce na dálku
- ...protocol compliance, data integrity, and patient safety throughout trials Collaborate with investigators and site staff to facilitate study conduct Perform data review and resolve queries to maintain clinical data quality Contribute to preparation and review of...
- Praktická sestra / všeobecná sestra | Praha (m/ž) Hledáte práci, kde se budete moci naplno věnovat pacientům a zároveň mít dostatek času i pro sebe? ✔ Zajímavá základní mzda + bonusy ✔ 6hodinová pracovní doba (30 hodin týdně) ✔ Pouze denní směny – bez nočních, ...Částečný úvazekPlný úvazekPružná dobaPráce o víkendu
- ...compliance. Your responsibilities will include: Conducting and reporting all types of onsite monitoring visits Driving the study startup phase (if applicable) Performing CRF reviews, source document verification and query resolution Be responsible for site...Plný úvazek
- ...specifications. • Provides trial status tracking and progress update reports to the Clinical Team Manager (CTM) as required. Ensures study systems are updated per agreed study conventions (e.g. Clinical Trial Management System). • Facilitates effective communication...Práce na dálkuPlný úvazekPráce z domovaNoční směny
- ...focus on quality and continuous improvement. Key responsibilities include: Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards. Conducting site visits to assess site performance...Práce na dálkuPráce z domovaS ubytovánímPružná doba
- Thermo Fisher Scientific seeks a Clinical Research Associate II to conduct remote and on-site monitoring of investigational sites across clinical trials. The role involves assessing protocol compliance, managing documentation, and ensuring data integrity while collaborating...Práce na dálku





